兰州1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 兰州的王先生,做完肿瘤手术后,想科学评估复发风险,规划后续生活。
- 兰州的李女士,靶向治疗一段时间后,想了解治疗效果,看看是否需要调整方案。
- 兰州的赵先生,希望有更灵敏的监测手段,能比影像学更早发现复发苗头。
- 来自兰州的家属,想为亲人寻找更全面的治疗选择和预后评估依据。
- 在兰州完成初次基因检测后,希望获得长期、个体化的动态监测方案。
- 兰州关注健康管理的朋友,希望通过先进技术,更主动地进行健康风险管理。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一个隐藏的敌人,这次检测就像一次全面的‘敌情侦察’和长期的‘边境巡逻’。首先,通过一次全面的基因测序(全外显子),我们为您绘制一份详尽的‘敌人档案’:不仅能找到指导当前靶向、免疫或化疗等治疗的关键‘靶点’,还能评估如PARP抑制剂敏感性、免疫治疗疗效相关的指标(如TMB、MSI、PD-L1),并了解是否存在遗传风险。这为您当下的治疗提供了精准的‘作战地图’。更独特的是,基于这份档案,我们为您定制一套专属的血液监测方案(共6次)。就像定期‘巡逻’,通过抽血分析血液中极微量的肿瘤DNA(ctDNA),来动态追踪体内是否还有‘残敌’(微小残留病灶,MRD),从而评估治疗效果和复发风险,为后续治疗决策提供重要参考。需要注意的是,任何技术都有其灵敏度极限,且肿瘤可能进化,结果需由专业人士结合具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个过程力求方便、舒适。首次检测需要肿瘤组织样本(如手术或穿刺留存的组织块、切片等)和一份抽血样本。抽血无需空腹,在兰州的合作服务点或通过邮寄方式即可完成,就像一次普通的体检抽血,仅轻微刺痛,几分钟就好。后续6次监测则更为简便,仅需定期抽血即可。如果您在兰州,我们可以安排专业人员上门采样或引导您至就近网点;若您在其他城市,我们提供安全的样本邮寄服务,您在家中或当地医疗机构完成采样后寄回即可,足不出户也能完成监测。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际主流的高通量测序(NGS)技术,特别是血液监测部分应用了高灵敏度的专用技术,旨在捕捉血液中微量的肿瘤信息。它是一种高精度的分子检测工具,其结果经过了严格的实验室质控流程。检测本身仅涉及样本的采集与实验室分析,过程安全。如同所有检测方法,其结果受多种因素影响,例如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出。因此,检测报告是一份重要的科学参考信息,需要由您的主理医生结合您的影像学检查、病理报告等所有信息进行综合判断,以制定最适合您的健康管理方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为32000元,无法使用医保报销。
- 请务必妥善保管好您的肿瘤组织样本(石蜡块或切片),这是首次检测的关键。
- 抽血前无需空腹,但建议避免饮酒和过度油腻饮食。
- 确保填写的个人信息及样本信息准确无误,并与医院病历一致。
- 收到报告后,建议携带报告与您的主理医生进行深入沟通。
- 请按照顾问建议的时间间隔完成后续血液监测,以保证监测的连续性。
- 样本邮寄请使用配套的专用保温箱与物流,确保样本运输安全。
- 注意保护个人隐私,报告为重要个人健康信息,请妥善保管。
用户评价 (15条,均分4.5)
用来做靶向用药参考的。咨询师非常专业,详细询问了我之前的基因检测报告和用药史,然后才分析MRD监测对我当前治疗阶段的价值,不是一刀切地说有用或没用,这种定制化的分析很值得信赖。
机构回复
精准医疗,方案因人而异。我们坚持在充分了解您全部治疗背景后,再评估MRD监测的个体化价值。感谢您对我们专业度的认可,我们会继续努力。
跟进服务做得很细。检测后一个月,我收到了一个康复期营养建议的包裹,里面有手册和一些小礼品。虽然不贵重,但感觉公司是真的在关心患者康复的全过程,不是一锤子买卖,心里暖暖的。
机构回复
感谢您的喜爱!我们相信康复是身心俱养的过程。这些小小的关怀是我们的一点心意,希望能从细微处为您带去鼓励和支持。祝您在康复路上每一天都更有力量!
下单到收报告大概十天,速度还行。不过中间有两天物流信息没更新,打电话问客服也查不到,后来又正常了,有点让人不放心。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
给自己做的,体检发现肿瘤标志物有点高。从下单开始,所有通知都发到我个人手机,连我老公都不知道具体内容。报告解读也是和我一对一视频,医生还提醒我报告别存电脑桌面。这种细节上的保密意识,我给满分。
机构回复
感谢您对我们细节服务的肯定。一对一私密解读和存储建议,都是我们标准服务流程的一部分,旨在全方位守护您的隐私。希望我们的努力能让您更安心。
检测技术应该很先进,结果我也信得过。唯一小遗憾是出报告时间比预期晚了两天,那几天等得有点心急。不过客服提前告知了延迟并道歉,态度很好。如果时效性能更稳定就完美了。
机构回复
十分抱歉给您带来了不佳的等待体验。对于此次的延迟我们深表歉意。实验室正在提升产能与流程效率,我们将全力确保后续检测的时效稳定性。感谢您的包容与反馈。
检测本身挺满意的,结果也给了我们很大帮助。唯一的小遗憾是出报告时间比预想的晚了两天,那几天等得特别焦心,一直刷页面。可能样本量大吧,但还是希望时间预估能更准一点。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待!由于每份样本都需要进行严谨的质控和重复验证,偶尔会出现延迟。我们正在优化流程,提升时间预估的准确性。感谢您的理解与反馈!
检测流程很顺利。让我特别满意的是售后跟进的形式多样。我不太方便接电话,客服就主动问是否可以用微信文字沟通,后来主要都在微信上联系,发文字、图片都很方便,回复也及时,这种灵活的服务方式很人性化。
机构回复
很高兴我们灵活的联系方式能为您提供便利!我们的服务原则是“以用户方便为准”,无论是电话、微信还是其他方式,只要能高效、清晰地为您解决问题,我们都乐意配合。
术后第一次做MRD监测,对流程完全陌生。客服提前把注意事项发到了微信上,图文并茂,连怎么找采血位置都有示意图,实在太贴心了。自己跟着做,一次就成功了,没觉得有多难。
机构回复
很高兴我们的指引能帮助您顺利完成首次采样!我们一直努力将复杂的医学流程转化为用户友好的步骤,降低您的操作门槛。您的成功体验是对我们工作最好的鼓励!祝您监测顺利!
我因为靶向用药需要做MRD检测,比较在意基因数据会不会被泄露。咨询时技术老师耐心解释了数据“脱敏”和存储方式,说我的名字在实验室系统里只是一串代码。这种把抽象隐私条款落到实处的感觉,让人踏实。
机构回复
感谢您的深度关注。是的,我们严格执行“样本匿名化”处理,分析系统无法关联到具体个人身份。您的基因数据仅为您个人的医疗决策服务。
陪我妈妈来做检测,她肠癌术后。我们发现合同里有一条,说如果我们要求,他们可以后续彻底删除我们的所有数据和信息。这个‘被遗忘权’的选项让我们觉得非常尊重客户,不是一锤子买卖。
机构回复
感谢您的细心。我们尊重并赋予每位用户对其个人数据的完整权利。根据您的请求,我们可以按照标准操作流程,对您的个人信息及检测数据进行彻底删除。
采样过程顺利,报告也按时出了。扣一分是因为包装盒里的说明书字太小了,我爸妈根本看不清,得用放大镜。
机构回复
感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。
检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
作为淋巴瘤患者,化疗后一直提心吊胆。看到有这个检测就尝试了。采血挺方便的,不用再挨穿刺。等了大概两周拿到报告,看到阴性结果的那一刻,感觉心里的石头终于落地了!虽然不能百分百保证,但至少给了我很大的信心和安慰,觉得这钱花得值。
机构回复
听到您说‘石头落地’,我们由衷地为您感到高兴。持续监测MRD状态,正是为了提供这样的心理支持和复发预警。我们会努力保持检测的准确与高效,成为您康复路上的可靠伙伴。
第一次做基因检测,很多不懂。售后客服像个私人小管家,从采样注意事项,到报告解读预约,再到后续生活建议,每一步都安排得明明白白,对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。
机构回复
“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖!我们的目标就是为您扫清障碍,让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您!
作为胃癌家属,给爸爸做的检测。报告里不仅有MRD结果,还意外地发现了遗传相关的基因突变,提示我们家族可能有一定风险。解读医生建议直系亲属也可以关注。这个信息对我们全家太重要了,算是额外的大提醒。报告考虑得很周全。
机构回复
很高兴检测能为您和您的家庭带来超出预期的价值。肿瘤基因检测有时确实能揭示遗传风险信息,这对于整个家庭的健康管理具有重要意义。建议您与家人妥善沟通,并咨询临床遗传专家。
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